(FOLHAPRESS) – O Brasil passou a dominar toda a tecnologia necessária para fabricar o dolutegravir, antirretroviral mais utilizado no tratamento do HIV no país. Combinado a outros medicamentos, ele é a base do programa nacional de profilaxia pré-exposição, a PrEP. A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) concluiu a transferência de tecnologiaContinue Lendo
MATEUS MARTINEZSÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS) – A atriz Fernanda Montenegro usou suas redes sociais para denunciar o uso indevido de suas imagem, e também de sua voz, em uma propaganda de remédio. O medicamento seria destinado a idosos e prometia a cura de doenças como Alzheimer. Segundo a atriz, oContinue Lendo
(FOLHAPRESS) – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira (6) um novo uso para o Enhertu (trastuzumabe deruxtecana), remédio que já era utilizado contra alguns tipos de câncer de mama no Brasil. Agora ele também pode ser usado por pacientes que fizeram quimioterapia e cirurgia, mas aindaContinue Lendo
SÃO PAULO, SP (UOL;FOLHAPRESS) – A Polícia Civil do Rio de Janeiro prendeu nesta segunda-feira (1º) um homem suspeito de colocar veneno de rato em remédio de companheira em São Gonçalo, na Baixa Fluminense. Homem tentou matar a mulher por duas vezes. Segundo as investigações, o suspeito colocou o venenoContinue Lendo
O medicamento de alto custo cladribina oral, que já é distribuído pelo Sistema Único de Saúde (SUS) a pacientes com esclerose múltipla, passará a ser produzido no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Com isso, os custos de aquisição devem cair, permitindo que mais pacientes recebam a medicação. Sob oContinue Lendo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta segunda-feira (18) a comercialização, distribuição e uso de medicamentos após notificações de problemas em lotes específicos de produtos fabricados pelos laboratórios Hypofarma e Cimed. No caso da Hypofarma, a medida atinge o medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetávelContinue Lendo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, em 27 de abril de 2026, a suspensão da venda e do uso de todos os medicamentos que contenham a substância clobutinol, muito usada em xaropes para tosse comercializados no Brasil. Em nota, o órgão afirma que um parecer da Gerência de FarmacovigilânciaContinue Lendo